Stability Coordinator – spennende mulighet innen farmasøytisk industri

Stability Coordinator - spennende mulighet innen farmasøytisk industri
For en av våre kunder søker vi nå en strukturert og praktisk anlagt Stability Coordinator til et midlertidig engasjement i Oslo. Dette er en spennende mulighet for deg som ønsker å jobbe tett på stabilitetsstudier, dokumentasjon og kvalitetsarbeid i et fagmiljø med høy kompetanse.
Du vil bli en del av et inkluderende og erfarent team som jobber med stabilitetsdokumentasjon knyttet til farmasøytiske produkter. Avdelingen har ansvar for dokumentasjon gjennom utviklingsfaser, produktlansering og livssyklusprosjekter, og rollen vil støtte teamets forskere i det daglige arbeidet.
Stillingen passer godt for deg som trives med en kombinasjon av praktiske oppgaver, dokumentasjon, koordinering og samarbeid på tvers av fagmiljøer.

Arbeidsoppgaver
I rollen vil du blant annet samarbeide med ulike analytiske avdelinger og utføre rutinemessige drifts- og vedlikeholdsoppgaver i henhold til GMP og SOP-er. Dette inkluderer oppfølging av klimarelaterte systemer, avvik, teknisk utstyr, stabilitetskamre og klimarom.
Du vil også håndtere stabilitetsprøver gjennom ulike faser av studiene. Dette innebærer organisering av prøvelagring, manuell merking, pakking og forsendelse av prøver til interne og eksterne laboratorier. Rollen innebærer i tillegg bidrag til stabilitetsdokumentasjon, trending og evaluering av stabilitetsdata, samt kontroll av dataoverføringer og gjennomgang av relevant dokumentasjon.

Kvalifikasjoner
Vi ser etter deg som gjerne har bachelorgrad eller tilsvarende utdanning innen kjemi, farmasi, kjemiteknikk eller et relevant fagområde. Det er viktig at du har evne til å jobbe praktisk og strukturert, håndtere flere oppgaver parallelt og kommunisere godt både skriftlig og muntlig på norsk og engelsk.
Erfaring fra produksjon, kvalitetskontroll eller farmasøytisk industri er en fordel, men ikke et krav. Det er også positivt om du har kjennskap til GMP, god dokumentasjonspraksis, statistisk dataanalyse, stabilitetsstudier eller relevante regulatoriske krav.
Du bør ha grunnleggende IT-kompetanse og være komfortabel med bruk av Microsoft 365, inkludert Outlook, Teams, Word, Excel, PowerPoint, SharePoint og OneDrive. Erfaring med systemer som JMP, LIMS, SAP, Veeva eller TrackWise Digital er en fordel.

Personlige egenskaper
For å lykkes i rollen tror vi at du er selvstendig, strukturert og ansvarsbevisst. Du trives med rutinepregede oppgaver, samtidig som du evner å tilpasse deg endrede prioriteringer. Du bør ha gode samarbeidsevner, bidra positivt i team og være komfortabel med å jobbe i et miljø der nøyaktighet, kvalitet og dokumentasjon står sentralt.
Stillingen innebærer også praktisk prøve- og materialhåndtering, inkludert manuell merking av prøver og løft av brett på opptil 10 kg.

Vi tilbyr
Hos vår kunde får du muligheten til å bli en del av et hyggelig og inkluderende arbeidsmiljø med dyktige og erfarne kolleger. Du vil få verdifull innsikt i stabilitetsarbeid innen farmasøytisk industri og mulighet til å utvikle kompetanse i et spennende og faglig sterkt miljø.
Du vil jobbe i både norske og engelskspråklige sammenhenger, og samarbeide med lokale og internasjonale kolleger. Rollen gir deg god erfaring med prosedyrer, retningslinjer og dokumentasjon innen et viktig fagområde.

Praktisk informasjon

• Arbeidssted: Oslo
• Arbeidstid: 08:00-16:00
• Arbeidsomfang: 37,5 timer per uke
• Oppstart: snarest - så fort som mulig.
• Varighet: midlertidig engasjement
• Reisevirksomhet: nei

Høres dette interessant ut?
Da vil vi gjerne høre fra deg. Send inn din søknad og CV så snart som mulig. Aktuelle kandidater vurderes fortløpende.