QC Analyst
For kunde
- Frist Snarest - vi intervjuer og presenterer kandidater fortløpende til denne rollen
- Ansettelsesform Engasjement
Vil du spille en nøkkelrolle i kvalitetssikringen av produkter som redder liv?
Bli en del av kvalitetskontrollmiljøet hos en av våre oppdragsgivere i Oslo, og bidra til trygg produksjon av sterile legemidler og PET?produkter. Dette er rollen for deg som trives i laboratoriet, følger prosedyrer med presisjon og ønsker å jobbe i et miljø der kvalitet virkelig betyr noe.
Det er ønskelig med snarlig oppstart. Vi tilbyr 1 års kontrakt.
I denne rollen vil du arbeide med kvalitetskontroll av sterile produkter og PET?prefylte vialer som produseres ved fabrikken. Du blir en del av et fagmiljø som sikrer at råvarer, emballasje og ferdige produkter oppfyller strenge krav til kvalitet og GMP. Arbeidet innebærer både laboratorieanalyser, prøveuttak i kontrollerte soner og dokumentasjon av resultater i tråd med etablerte prosedyrer og regulatoriske krav.
Videre vil du:
- Utføre kjemiske analyser og in?process kontroll av sterile produkter og PET?prefylte vialer
- Gjennomføre analyse av råvarer, primæremballasje og kontroll av sekundæremballasje
- Dokumentere og journalføre analyseresultater i henhold til gjeldende metoder og GMP
Den rette kandidaten er nøyaktig, strukturert og trygg på å jobbe etter GMP?krav i et miljø med høyt tempo og tett samarbeid. Du tar ansvar, arbeider selvstendig når det trengs og bidrar positivt inn i teamet med gode vurderinger og kommunikasjon.
Videre har du:
- Bachelor i relevant fagområde og erfaring fra laboratoriearbeid i etterkant av studier
- Gode språkferdigheter i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig
- Ønskelig med erfaring fra GMP, farmasøytisk industri og/eller kvalitetskontroll
Hos oss får du muligheten til å bli en del av et sterkt fagmiljø som jobber tett på produksjonen av legemidler som brukes i diagnostikk og behandling verden over. Du får et unikt innblikk i hvordan kvalitetskontroll fungerer i praksis i en moderne farmasøytisk virksomhet, og du vil lære mye om GMP, analysemetoder og prosessene som sikrer at produktene våre holder høyeste kvalitet. Rollen gir deg både faglig utvikling og verdifull erfaring innen et område som er etterspurt i hele bransjen. Du blir en del av et inkluderende og kompetent team som deler kunnskap, støtter hverandre og har et sterkt fokus på kvalitet, samarbeid og kontinuerlig forbedring.
Videre får du:
- Et faglig sterkt og inkluderende arbeidsmiljø i et internasjonalt selskap
- Verdifull erfaring innen GMP og kvalitetskontroll av farmasøytiske produkter
- God oppfølging og støtte fra din rådgiver i Qualified Professionals
Høres dette interessant ut? Søk i dag! Registrer deg som søker via annonsen eller ta kontakt med oppgitt rådgiver i Qualified Professionals. På grunn av GDPR kan vi ikke motta CV/søknad på e-post. Vi ser frem til å høre fra deg!
Qualified Professionals kobler mennesker og muligheter. Vårt mål er alltid å finne den rette kandidaten til hver unike stilling. Med vår dype innsikt i markedet, både nasjonalt og internasjonalt, kombinert med en kvalitetssikret prosess, hjelper vi både kunder og kandidater med å lykkes. Vi er mer enn en leverandør. Vi er en strategisk partner for vekst - innen rekruttering, bemanning og rådgivning.
FerdigheterAI-generert
- Emballasjekontroll
- Engelsk
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Kjemiske analyser
- Kontroll av råvarer
- Kvalitetskontroll
- Laboratorieteknikker
- Norsk
JobbMatch
Er du en god match for denne stillingen?
JobbMatch ser på erfaringen og egenskapene dine – og sjekker hvor godt du passer.
Om arbeidsgiveren
- Sektor: Privat
- Sted: Oslo, 0485 Oslo
- Bransje: Farmasi og legemiddel, Industri og produksjon, Kjemisk industri
- Stillingsfunksjon: Analyse, Kjemiingeniør, Kvalitetssikring
Nøkkelord
Prosedyrer, Sterile produkter, Prøvetaking, Analyser, GMP
Annonseinformasjon
- FINN-kode 463263831
- Sist endret


