Laborant – kvalitetskontroll i legemiddelindustrien

💊 Laborant – kvalitetskontroll i legemiddelindustrien

Vil du jobbe med kvalitetskontroll i legemiddelindustrien?

For vår kunde – et internasjonalt selskap innen medisinsk teknologi og farmasøytisk produksjon – søker vi nå en nøyaktig og faglig interessert laborant til deres produksjonsmiljø i Oslo (Storo).

Virksomheten opererer i et strengt regulert GMP-miljø med høye krav til kvalitet, dokumentasjon og prosesskontroll. Du vil bli en del av et kompetent fagmiljø som jobber med kvalitetskontroll og godkjenning av sterile produkter og emballasje.

Dette er et vikariat med oppstart 18. mai 2026 og varighet til 31. mai 2027. Søk i dag!
 

➡️ Om rollen

Som laborant vil du jobbe med kjemiske analyser og kvalitetskontroll av produkter og råvarer, og bidra til å sikre at alle produkter oppfyller gjeldende kvalitetskrav.

Dine oppgaver vil blant annet være å:

• Utføre kjemiske analyser av sterile produkter og PET-prefylte vialer

• Analysere råvarer og primæremballasje

• Utføre prøveuttak i kontrollert sone

• Dokumentere og kontrollere analyseresultater i henhold til prosedyrer

• Bidra til orden og drift av laboratoriet

Arbeidet utføres etter etablerte metoder og prosedyrer i henhold til GMP.
 

👩🏼 🔬 Hvem ser vi etter?

Vi ser etter deg som er nøyaktig, strukturert og trives med laboratoriearbeid i et miljø med høye kvalitetskrav. Du jobber selvstendig, men samarbeider godt med andre, og håndterer endringer og høyt tempo på en god måte.

Vi er åpne for kandidater med ulik bakgrunn – har du deler av erfaringen vi etterspør, oppfordrer vi deg til å søke.
 

✅ Kvalifikasjoner

• Relevant utdanning innen kjemi, bioteknologi eller lignende (bachelor er en fordel)

• Erfaring fra laboratoriearbeid
   

Det er en fordel med:

• Kunnskap om GMP

• Erfaring fra farmasøytisk industri eller kvalitetskontroll

• Gode ferdigheter i norsk og gjerne engelsk
   

👇🏼 Hva får du?

Dette er en spennende mulighet til å få erfaring fra legemiddelindustrien og utvikle deg innen kvalitetskontroll og GMP i et høyteknologisk miljø.

Vi tilbyr:

• Et faglig sterkt og inkluderende arbeidsmiljø

• Varierte arbeidsoppgaver og høy læringskurve

• Erfaring fra et internasjonalt selskap

• Tett oppfølging fra din rådgiver i Adecco
   

📋 Praktisk informasjon

• Oppstart og varighet: 18.05.2026 til 31.05.2027 - med muligheter for videre jobb.

• Arbeidssted: Oslo (Storo)

• Arbeidstid: Dagtid (ukedager)

• Lønn: ca. 650 000 – 670 000 kr/år