Vil du jobbe som kvalitetskontrolleder for et selskap innen legemiddelproduksjon?

De seneste årene har nukleærmedisin og PET-radiofarmaka som diagnostikk og terapi hatt betydelig utvikling, og i tiden som kommer forventes det at bruken av PET vil få økt betydning også innen flere områder. Norsk medisinsk syklotronsenter (NMS) investerer i en fremtid med innovasjon og vekst. Vi søker derfor nye kolleger som motiveres av varierte og spennende arbeidsoppgaver og et arbeidsmiljø preget av høy kompetanse og tverrfaglige samarbeid. 

Vi søker en ny leder til avdelingen for kvalitetskontroll, som sammen med resten av produksjonsteamet, danner kjernen i vår virksomhet i NMS. Kvalitetskontrollavdelingen består av tolv ansatte. Som ansvarlig for kvalitetskontrollen av våre egenproduserte legemidler vil du få en svært sentral rolle med store muligheter til å påvirke og videreutvikle avdelingen og virksomheten videre. Stillingen rapporterer til driftsdirektør, og er en del av utvidet ledergruppe. 

Arbeidsoppgaver 

• Hovedansvar for kvalitetskontroll av radiofarmaka produsert hos NMS 
• Sikre daglig drift i QC-avdelingen ihht. GMP-regelverk; kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter, mottakskontroll, miljøkontroll, oppfølging av avvik, endringer, CAPA’er, OOT/OOS  
• Personalansvar for kvalitetskontrollavdelingen og ansvarlig for å være tilgjengelig og bistå QC-personell under QC-vakt på natt, dag- og kveldstid. 
• Oppfølging av nøkkeltall innenfor HMS, kvalitet, økonomi og personal, samt ansvarlig for kvalitetskontrollrelatert dokumentasjon 
• Ansvar for utvikling og validering av analysemetoder 
• Delta i eksterne og interne inspeksjoner 
• Sikre tilstrekkelig kompetanse, opplæring og kontinuerlig trening av personell i instrument, metoder, og kvalitetskontroll av radiofarmaka 
• Gi støtte og ekspertise til prosjekter i NMS, f. eks å etablere nye produkter. Mulighet for prosjektledelse 

Ønskede kvalifikasjoner 

• Utdanning på masternivå, primært innen analytisk kjemi er foretrukket, men relevant erfaring kan veie opp for utdanning 
• Har praktisk erfaring med feilsøking og vedlikehold av HPLC, IC, GC, gammaspektrometri og andre relevante instrumenter 
• Erfaring med personalledelse er foretrukket 
• Kompetanse og erfaring innen GMP 
• Har praktisk erfaring med utvikling og validering av analysemetoder og teknologioverføring av analysemetoder  
• Erfaring med prosjektledelse er ønskelig 
• God skriftlig og muntlig fremstillingsevne i norsk og engelsk 

Personlige egenskaper 

• Høy motivasjon for kvalitet og dokumentasjon 
• Nysgjerrig, nytenkende og utviklingsorientert 
• Analytisk og strukturert  
• Åpen og inkluderende i kommunikasjon og lederstil 
• Engasjement for videreutvikling og vekst for enkeltansatte og for avdelingen 

Hva vi kan tilby:

Er du på jakt etter en stilling hvor oppgavene er mange og muligheten for å utvikle seg er stor, er dette stillingen for deg. Om du blir motivert av tanken på å være med og videreutviklingen NMS sammen med oss, hører vi gjerne fra deg så raskt som mulig. Søknader blir vurdert fortløpende og aktuelle kandidater blir kontaktet for samtale. Vi ser frem til å motta søknaden din!  

Lokasjon:

Stillingen er hovedsakelig knyttet til vår produksjon og laboratorievirksomhet på Rikshospitalet i Oslo. Kontorarbeid og noe av opplæringen vil skje ved vårt kontor på Montebello i Oslo.