Har du sterk dokumentasjons- og rådgivningskompetanse? Do work that matters. Work for Abbott

Om Abbott

Abbott er et globalt legemiddel- og medisinteknisk selskap med mål om å forbedre pasienters liv gjennom utvikling av produkter og teknologier i helsevesenet. I mer enn 125 år har vi bidratt med nye produkter og teknologier innen ernæring, diagnostikk, medisinsk utstyr og generiske legemidler som skaper flere muligheter for mennesker i alle livsfaser. I dag jobber 109 000 av oss for å hjelpe folk til å leve ikke bare lenger, men bedre liv. Det første steget for et godt liv er god helse.

Om Abbott Diagnostics Technologies

Abbott Diagnostics Technologies AS utvikler og produserer en rekke patentbeskyttede, diagnostiske produkter for bruk på legekontor og klinikker. Bedriften har ca. 250 ansatte. Vårt flaggskip Afinion er et innovativt analysesystem som selges i mer enn 80 land. Produksjonen foregår på Kjelsås hvor vi har flere svært avanserte, helautomatiske produksjonslinjer for våre Afinion-tester installert. Vi er ISO 13485-sertifisert, og tilfredsstiller GMP- og FDA-krav.

Abbott søker etter en dyktig teamleder med sterk dokumentasjons- og rådgivningskompetanse

Om teamet og stillingen

Vi ser etter en Quality Engineering Team Lead for vårt Quality Engineering-team i Quality. Quality består av ca. 50 personer fordelt på kvalitetskontroll og kvalitetssikring både før og etter produktet er på markedet. Teamet for Quality Engineering (QE) jobber i nært samarbeid med andre avdelinger og prosjekter for risikoanalyse, verifisering og validering ved utvikling av nye produkter, innkjøp av nytt utstyr og etablering av nye prosesser og ved endringer av både produkter og prosesser.

Dette er en stilling med allsidige arbeidsoppgaver i et hektisk, hyggelig og tverrfaglig miljø på Kjelsås, samtidig som du er en del av et stort globalt konsern.

Arbeidsoppgaver:

• Gjennomgang og godkjenning av dokumentasjon relatert til utvikling og endringer av produkter og prosesser, vurderinger av planlagte verifisering/validering dokumentasjonskrav og innvirkning på produkt, bidra til risikoanalyser og rotårsaksanalyser
• Være en god og støttende rådgiver og veileder innenfor ansvarsområde
• Koordinering av arbeidsoppgaver for Quality Engineering-teamet og sørge for at mål nås
• Lede og motivere medlemmene i Quality Engineering-teamet

Kvalifikasjoner:

• Bachelor innen naturvitenskap eller tilsvarende teknisk disiplin
• Minimum 7 års erfaring innenfor kvalitet, engineering og/eller produksjon innenfor medisinsk utstyr/IVD/farmasøytisk industri
• Erfaring med kvalitetssikring, produksjon og/eller kvalitetskontroll iht. GMP og/eller ISO 13485 vil være spesielt foretrukket
• Solide norsk- og engelskkunnskaper, både muntlig og skriftlig.
• Evne til å gjøre gode og grundige vurderinger og løse komplekse problemer
• Evne til å jobbe systematisk, effektivt og nøyaktig etter fastsatte rutiner og forskrifter
• Gode problemløsningsferdigheter
• Evne til å jobbe i team men også jobbe selvstendig.
• Du har godt humør, er fleksibel og har vilje til å stå på.

Har du de nødvendige kvalifikasjonene og erfaringen, og ønsker å bli en del av en av verdens ledende produsent av diagnostiske tester? Send inn din søknad i dag!

Hva tilbyr vi på Abbott?

Abbott tilbyr varierte og utfordrende arbeidsoppgaver i et godt og internasjonalt arbeidsmiljø. Vi har gode utviklingsmuligheter, rikt sosialt miljø på tvers av avdelinger og hyggelig kantine.

Hvordan søke?

Søknad med CV sendes via vårt elektroniske søknadssystem på (https://www.jobs.abbott/). Søknadssystemet er på engelsk, men med mindre stillingsutlysningen ber om det kan du sende CV og søknadsbrev på norsk. Søknader som blir sendt utenom systemet vil ikke bli vurdert.