Fagansvarlig Inspeksjon og Pakkelinje

Divisjon Radiofarmasi har nærmere 70 års erfaring med produksjon av radiofarmaka, og samarbeider med noen av verdens ledende legemiddelselskaper i utvikling av nye, effektive kreftlegemidler. Divisjonen jobber også med planer for fremtidig utbygging av sine fasiliteter på Kjeller for å kunne ta på seg oppdrag fra større og mindre kunder fra både inn og utland. Divisjon Radiofarmasi består av tre sektorer- Produksjon, Grossist og FOU, samt avdeling QA og avdeling for Økonomi og Administrasjon.

Avdeling for Visuell inspeksjon og pakking (VIP) har flere ansvarsområder innen produksjonen av radioaktive legemidler (radiofarmaka) ved Divisjon Radiofarmasi. Avdelingen har ansvar for visuell inspeksjon, trykking av etiketter og pakking,  i tillegg til kontroll av batch dokumentasjon. Avdelingen har også ansvar for alle kvalitetssystemer som inngår i de ulike aktivitetene avdelingen jobber med.
Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler (GMP).  Avdelingens ansatte har ulik erfaring med bl.a teknisk og akademisk bakgrunn innen prosess/produksjon, bioteknologi og farmasi.   

For å sikre god drift av teknisk utstyr og gjennomføring av forbedringsprosesser søker avdelingen en ny fagansvarlig til fast stilling.

Arbeidsoppgaver

• Sikre god drift av teknisk utstyr i samarbeid med operatører og annet teknisk personale innen prosess og vedlikehold.
• Utarbeide og følge opp avvik, rotårsaksanalyser og sørge for at tiltak fører til forbedringer.
• Initiere og bidra til gjennomføring av LEAN- og forbedringsprosjekter.
• Bidra til gjennomføring av produksjon i henhold til ordre og tidsfrister, oppfølging av daglig drift og produksjonsprosessene. Være stedfortreder for leder ved behov.

Kvalifikasjoner

• Du har høyere utdannelse (minimum Bachelor) innen prosess, maskin, elektro , automasjon eller tilsvarende.
• Du har minimum 3-5 års driftserfaring fra produksjonsmiljø og god prosessforståelse, gjerne fra farmasøytisk industri eller liknende teknisk miljø med høye krav til kvalitet og dokumentasjon.
• Du har erfaring fra dokumentasjonsarbeid, kvalifiserings- eller valideringsarbeid.
• Du har gode norskkunnskaper og fremstillingsevner, både muntlig og skriftlig. Det er en fordel om du også har gode engelskkunnskaper.
• Det er en fordel om du har kjennskap til Good Manufacturing Practice (GMP), gode IT kunnskaper og bruk av excel.

Personlige egenskaper

• Du trives med å jobbe i et produksjonsmiljø og evner å ha overblikk i en hektisk hverdag.
• Du evner å være strukturert, selvstendig og tar ansvar for framdrift.
• Du setter krav til kvalitet høyt, men ser også etter løsninger for effektivitet.
• Du kommuniserer godt omkring tekniske problemstillinger, både muntlig og skriftlig og forstår viktigheten av å dokumentere utført arbeid.

Vi tilbyr

• Mulighet til å jobbe med radioaktive legemidler som bedrer pasienters framtidsutsikter, et felt som er i utvikling.
• Uformelt og godt arbeidsmiljø.
• Lønn etter avtale.
• Medlemskap for alle ansatte i kollektiv gruppelivs- og ulykkesforsikring.
• Den ansatte vil inngå i virksomhetens til enhver tid gjeldende pensjonsordning.
• Bedriftsidrettslag og støtte til treningssenter.
  
  

Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges. IFE er underlagt sikkerhetsloven og kandidaten må kunne sikkerhetsklareres og autoriseres.

We place great emphasis on your personal suitability for the position. IFE is subject to the National Security Act, and the candidate must be able to pass a background check and must be able to obtain security clearance and authorization.