Prosjektkoordinator

Virksomhetsområde forskningsstøtte (FST) ved Oslo sykehusservice yter praktisk støtte til forskere og forskningsmiljøene i Oslo universitetssykehus HF, og til andre helseforetak i Helse Sør-Øst (regional forskningsstøtte - FST). FST består i dag av fem fagavdelinger; Administrativ forskerstøtte, Forskningsstøtte for kliniske studier - Clinical trial unit (CTU), Biobank- og registerstøtte, Oslo senter for biostatistikk og epidemiologi (OCBE) og Komparativ medisin. Vi er i dag ca 100 ansatte. FST samarbeider
tett med Universitet i Oslo innenfor en rekke områder.

Vil du bidra i viktig arbeid sammen med gode kollegaer i Avdeling forskningsstøtte for kliniske studier (CTU) ved OUS?

CTU er ettverrfaglig kompetansemiljø med rundt 30 ansatte, og tilbyr rådgivning ogoperativ støtte til kliniske studier. Vi har et regionalt ansvar og betjenerhele Helse Sør-Øst, og er involvert i lokale, nasjonale og internasjonaleikke-kommersielle studier. Vi søker ny prosjektkoordinator i Seksjon forhelseøkonomi, prosjektkoordinering og pasientrapporterte utfallsmålinger (PROM).Du får en viktig og sentral rolle i CTUet som koordinator for en voksendeportefølje av forskningsprosjekter.  

Kun elektroniske søknader via WebCruiter vil komme i betraktning. Dokumenter knyttet til utdanning skannes inn som et vedlegg til søknaden. 

Arbeidsoppgaver

• Koordinere henvendelser om bistand fra forsker, kartlegge behov for forskningsstøtte og sikre at det enkelte prosjekt følges opp
• Rådgivning til forskere
• Koordinere CTU team bestående av monitorer, datahåndterer, statistikere og helseøkonomer, sikre våre leveranser inn i prosjektene vi jobber med og legge til rette for tverrfaglig samarbeid
• Vedlikeholde og utvikle styringsverktøy, oversiktsdokumenter og arbeidsverktøy for prosjekter
• Bidra i kurs for helsepersonell og andre som arbeider med kliniske studier
• Bidra i enkelte prosjekt i forbindelse med planlegging og oppstart av en studie med f.eks. søknader til REK, SLV og andre godkjenningsinstanser, samt registrering av studier i eksterne registre
• Samarbeid direkte og i nettverk med fagmiljøer i OUS, HSØ og eksternt

Kvalifikasjoner

• Erfaring med og god forståelse for administrativ/operativ gjennomføring av kliniske studier, og regelverk knyttet til klinisk forskning
• GCP-kompetanse
• Erfaring med korrespondanse med regulatoriske myndigheter er ønskelig
• Erfaring fra prosjektledelse er en fordel
• Relevant utdanning på universitets- eller høyskolenivå
• Gode norsk- og engelskkunnskaper, muntlig og skriftlig
• Personlig egnethet vektlegges

Personlige egenskaper

• Pådriver, med systematisk og strukturert tilnærming til oppgavene
• Utviklingsorientert, med evne og lyst til samarbeid og erfaringsdeling
• Løsningsorientert, fleksibel og serviceinnstilt

Vi tilbyr

• Lønn etter avtale
• Spennende og dynamisk arbeidsmiljø
• Faglig og personlig utvikling
• Utfordrende og variert arbeid
• Medlemskap i en gunstig pensjonsordning, 2 % pensjonstrekk, gruppelivsforsikring og ulykkesforsikring
• En arbeidsplass i en inkluderende arbeidslivsbedrift (IA)