Produksjonsmedarbeider
Agilera Pharma AS
- Frist 13.03.2026
- Ansettelsesform Vikariat
Produksjonsmedarbeider- vikariat
Til vår viktige produksjon av kreftlegemidler ser vi etter en ny medarbeider som liker å jobbe i team!
Avdeling for Visuell inspeksjon og pakking (VIP) er en del av sektor Radiofarmasøytisk Produksjon i Agilera Pharma AS. Avdelingen består av 14 medarbeidere og har ansvar for visuell inspeksjon, etikettering og pakking av radioaktive legemidler som produseres ved sektoren. Mange av prosessene er automatisert og avdelingen har ansvar for å levere produkt med korrekt kvalitet på en trygg og effektiv måte. Alt arbeid foregår i henhold til godkjente prosedyrer og gjeldende regelverk for produksjon av legemidler, og GMP (Good Manufacturing Practices) er den viktigste retningslinjen vi arbeider etter. Avdelingen har ansvar for drift av alt utstyr og at dette brukes i henhold til GMP retningslinjene og kravene som er beskrevet i vårt kvalitetssystem. Vi er også ansvarlige for å utføre kontroll av batchdokumentasjonen relatert til all produksjon som utføres i avdelingen.
Vi søker en produksjonsmedarbeider med god forståelse av GMP og erfaring med produksjon av medisinske produkter. Stillingen er et 2-årig vikariat og ønsket oppstart snarlig. I rollen vil du i hovedsak delta i arbeidet med å gjennomføre visuell kontroll, etikettering og pakking av radioaktive legemidler. Du vil også være sentral ifht trykking og kontroll av etiketter. Alle oppgaver som utføres i produksjon må dokumenteres iht GMP og detaljert beskrivede prosesser.
Du må ha en interesse for detaljer og være strukturert i ditt arbeid. Vi er avhengige av hverandre for å gjennomføre våre produksjoner og arbeid i team er derfor en viktig del av vår hverdag. Stillingen rapporterer til avdelingsleder og i det daglige samarbeider du tett med de andre produksjonsmedarbeiderne i avdelingen. Arbeidstiden vil i hovedsak være fra 0730 - 1515.
Vil du bli en del av vårt hyggelige produksjonsmiljø som er opptatt av en kultur basert på våre verdier: Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap, så ikke nøl med å søke!
Arbeidsoppgaver
- Delta i arbeid med visuell inspeksjon, etikettering og pakking av radioaktive legemidler, både automatisert og manuelt
- Delta i forberedelser av produksjon, utfylling og kontroll av dokumentasjon
- Ta del i enklere vedlikehold av utstyr
- Delta i avdelingens satsing på Lean og kontinuerlig forbedring
Kvalifikasjoner
- Fortrinnsvis erfaring fra farmasøytisk produksjon, GMP og interesse for drift av automatisert utstyr
- Fullført videregående skole
- God teknisk forståelse og kompetanse, gjerne med fagbrev innen produksjonsfaglig eller teknisk område
- Erfaring fra andre relevante bransjer med høye krav til kvalitet og dokumentasjon
- Du må beherske norsk godt, både muntlig og skriftlig
Personlige egenskaper
- Du er strukturert, kvalitetsbevisst og trives med høye krav til nøyaktighet
- Du har godt humør, trives med å jobbe i team og samarbeider godt med ulike typer mennesker
- Du er arbeidsom, positiv og evner å være fleksibel
Vi tilbyr
- En viktig og samfunnsnyttig stilling med produksjon av radioaktive legemidler som bedrer kreftpasienters framtidsutsikter, et fagfelt som er i sterk utvikling
- God opplæring med videre utviklingsmuligheter
- Uformelt arbeidsmiljø med samarbeid på tvers av fagområder
- Konkurransedyktige betingelser, inkludert gode pensjons- og forsikringsordninger
- Kontorer sentralt på Kjeller med effektiv adkomst til/fra Oslo, Lillestrøm og Gardermoen
Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnsjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges.
Ikke vent med å sende inn din søknad eller å ta kontakt med oss, da vi vil vurdere søkere løpende. Vitnemål og andre relevante vedlegg må legges ved søknaden.
FerdigheterAI-generert
- Dokumentasjon
- Dokumentkontroll
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Kontinuerlig forbedringsprosess (CIP)
- Norsk
- Visuell inspeksjon
JobbMatch
BetaEr du kvalifisert for jobben?
Nysgjerrig på om du kvalifiserer til denne jobben? Med JobbMatch får du umiddelbar tilbakemelding på hvor godt din profil matcher stillingsutlysningen.
Om arbeidsgiveren
Agilera Pharma er en ledende aktør innen radiofarmaka – fremtidens kreftbehandling. Med sitt utspring i Institutt for Energiteknikk (IFE) og over 70 års erfaring, ble vi i 2023 etablert som eget aksjeselskap for å styrke vår posisjon i et globalt vekstmarked. I 2025 får vi PharmaLogic som ny majoritetseier – et industribasert selskap med over 40 lokasjoner i USA og Canada – noe som gir oss tilgang på økte investeringer, nye kundeprosjekter og enda sterkere internasjonal tilstedeværelse.
Vi utvikler, produserer og distribuerer radioaktive legemidler i tett samarbeid med noen av verdens ledende legemiddelselskaper. Med base på Kjeller er vi over 130 ansatte og en omsetning på ca. 360 millioner kroner, fordelt på tre forretningsområder: Radiofarmasøytisk FoU (CDMO), Radiofarmasøytisk Produksjon (CMO) og Radiofarmasøytisk Logistikk (Wholesale & Distribution)
👉 Les mer på www.agilera.no
- Sektor: Privat
- Sted: Instituttveien 18, 2007 Kjeller
- Bransje: Farmasi og legemiddel
- Stillingsfunksjon: Produksjon, Produksjonsteknikk/Prosessteknikk
- Arbeidsspråk: Norsk
Nøkkelord
GMP, Farmasøytisk produksjon, Legemidler, Automatisering, Dokumentasjon
Annonseinformasjon
- FINN-kode 450920617
- Sist endret

