Compliance and Quality Specialist
GE HEALTHCARE AS
- Frist Snarest
- Ansettelsesform Fast
Ønsker du å bidra til kontinuerlig forbedring og sikre høy kvalitet?
GE Healthcare AS, Lindesnes fabrikker produserer grunnsubstanser til kontrastmidler som brukes i medisinsk billedgjøring. Disse produktene produseres i et av verdens mest moderne og effektive prosessanlegg. Bedriften har sin beliggenhet i naturskjønne omgivelser i fjæresteinene i Lindesnes kommune. Våre produkter innen medisinsk billeddiagnostikk har vært i kontinuerlig vekst i mer enn 40 år.
Grunnet høyt aktivitetsnivå søker Prosjektavdelingen en strukturert og faglig sterk valideringsressurs til vårt tekniske team. Rollen vil inngå i et tverrfaglig miljø med ansvar for validering av teknisk dokumentasjon, systemdata og prosessrelaterte endringer. Det kreves god forståelse for dokumentstyring, valideringskrav og systemarbeid. Erfaring med CSV (Computer System Validation) er en fordel, men ikke et krav.
Typiske arbeidsoppgaver:
Planlegging, oppfølging og gjennomføring av valideringsaktiviteter i prosjekt
Utarbeidelse og revisjon av kvalifiseringsprotokoller og -rapporter
Koordinering med QA, produksjon og engineering
Bidra til kontinuerlig systemforbedring i prosjektavdelingens valideringsarbeid
Ønskede kvalifikasjoner:
Erfaring med validering og dokumentstyring
Kjennskap til GMP og regulatoriske krav
Gode IT-ferdigheter, gjerne med erfaring fra endringskontrollsystem for legemiddelindustri, samt MS Project
Erfaring med teknisk dokumentasjon og systemarbeid
CSV-kompetanse er en fordel
Strukturert, nøyaktig og god samarbeidsevne
Vi kan tilby:
Et sterkt fagmiljø med høy kompetanse
Mulighet for utvikling innen validering og kvalitetssystemer
Konkurransedyktige betingelser
Et inkluderende og støttende arbeidsmiljø
Young Professional Network
Women’s Network
Ferdigheter
- Dokumentasjonsforvaltning
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Kontinuerlig forbedringsprosess (CIP)
- Kvalitetskrav
- Teknisk dokumentasjon
- Verifisere dokumenter
JobbMatch
BetaEr du kvalifisert for jobben?
Nysgjerrig på om du kvalifiserer til denne jobben? Med JobbMatch får du umiddelbar tilbakemelding på hvor godt din profil matcher stillingsutlysningen.
Om arbeidsgiveren
At GE HealthCare, we strive to create a healthier world by thinking big — unlocking opportunities for our teams, our customers and all the patients whose lives we touch.
GE HealthCare is a leading global medical technology and digital-solutions innovator. Our purpose is to create a world where healthcare has no limits. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.
GE HealthCare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
We expect all employees to live and breathe our behaviors: to act with humility and build trust; lead with transparency; deliver with focus, and drive ownership – always with unyielding integrity.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
- Sektor: Privat
- Sted: Lindesnesveien 208, 4521 Lindesnes
- Hjemmekontor: På kontoret
- Bransje: Farmasi og legemiddel, Industri og produksjon, Kjemisk industri
- Stillingsfunksjon: Dokumentasjon, Kvalitetssikring, Prosjektledelse
- Arbeidsspråk: Norsk, Engelsk
Nøkkelord
kontinuerlig forbedring, csv, gmp, dokumentstyring, regulatoriske krav
(1/3)
Annonseinformasjon
- FINN-kode 429732006
- Sist endret
