Bli en del av et innovativt selskap som satser på bioteknologi i Norge!

Spennende mulighet hos PHARMAQ!
Bli en del av et innovativt selskap som satser på bioteknologi i Norge!

Prosessteknolog/Spesialist – Prosess- og Metodevalidering (GMT)
Farmasøytisk produksjon // Global akvakultur // Lokal forankring

PHARMAQ, en del av Zoetis – verdens ledende dyrehelseselskap – utvikler og produserer vaksiner og helseprodukter til oppdrettsfisk. Ved vår produksjonsenhet i Overhalla søker vi nå en engasjert Prosessteknolog/spesialist innen prosess- og metodevalidering til vår avdeling for Global Manufacturing Technology (GMT).

I denne stillingen vil du spille en viktig rolle i å sikre at våre produksjonsprosesser og analytiske metoder er validerte, robuste og i samsvar med regulatoriske krav. Du vil arbeide tett med produksjon, kvalitet og teknologiutvikling for å understøtte både eksisterende og nye produkter.

Vi ser etter deg som har en genuin interesse for prosesser – du er nysgjerrig på hvordan ting henger sammen, og motiveres av å forstå og forbedre bioteknologiske produksjonsprosesser fra start til slutt. Du er nøyaktig i arbeidet ditt og forstår at presisjon og oppmerksomhet på detaljer er avgjørende i et regulert produksjonsmiljø.

Hva vil arbeidsoppgavene dine være?

• Planlegge, gjennomføre og dokumentere validering av produksjonsprosesser og analytiske metoder i henhold til gjeldende retningslinjer og regulatoriske krav

• Utarbeide og vedlikeholde valideringsdokumentasjon, herunder valideringsplaner, protokoller og rapporter

• Gjennomføre risikovurderinger knyttet til prosesser og metoder

• Bidra til etablering og forbedring av valideringsstrategier og -rutiner

• Samarbeide tverrfaglig med produksjon, kvalitetssikring, kvalitetskontroll og FoU

• Delta i avviksarbeid, endringsbehandling og kontinuerlig forbedring av prosesser

• Bidra til statistisk analyse og evaluering av prosess- og metodedata

• Støtte ved myndighetsinspeksjoner og interne/eksterne revisjoner knyttet til validering

• Holde seg oppdatert på relevante regulatoriske krav, retningslinjer og bransjestandard innen validering

Hvilke kvalifikasjoner ser vi etter?

• Mastergrad (eller tilsvarende) innen bioteknologi, biokjemi, kjemi, mikrobiologi, farmasi eller annet relevant fagfelt

• Genuin interesse for bioteknologiske produksjonsprosesser og prosessforståelse

• Erfaring med validering av prosesser og/eller analytiske metoder er en fordel, men nyutdannede med relevant kompetanse oppfordres også til å søke

• Kjennskap til GMP og regulatoriske krav innen legemiddel- eller vaksineproduksjon er ønskelig

• Erfaring fra bioteknologisk eller farmasøytisk industri er en fordel

Hvilke egenskaper ser vi etter – hvem er du?:

• Strukturert, systematisk og svært nøyaktig i arbeidet – du forstår viktigheten av presisjon i alle ledd

• Gode analytiske evner og evne til å håndtere komplekse problemstillinger

• Nysgjerrig og engasjert i å forstå hvordan prosesser fungerer og hvordan de kan forbedres

• Selvstendig og initiativrik, med evne til å drive oppgaver fremover

• Gode samarbeidsevner og evne til å jobbe tverrfaglig

• Gode kommunikasjonsevner, både skriftlig og muntlig, på norsk og engelsk

Vi tilbyr

• En spennende og meningsfull stilling i et internasjonalt selskap som bidrar til bærekraftig matproduksjon og dyrehelse

• Faglig utvikling og muligheter for vekst i en global organisasjon

• Et engasjert og kompetent arbeidsmiljø med kollegaer som brenner for faget sitt

• Konkurransedyktige betingelser

• Fleksibel arbeidstid og gode velferdsordninger

• Arbeidssted i Overhalla, med nærhet til naturen i Namdalen

Om oss

PHARMAQ er verdens ledende leverandør av vaksiner og innovasjonsløsninger for akvakultur. Som en del av Zoetis, verdens største dedikerte dyrehelseselskap, har vi en unik posisjon for å kombinere lokal kompetanse med globale ressurser. PHARMAQs fiskevaksiner blir produsert på et høyteknologisk, biofarmasøytisk anlegg i Overhalla, Trøndelag. Her er vi rundt 120 kollegaer som produserer alle våre vaksiner til ulike fiskearter verden over. Ved vårt produksjonsanlegg på Kløfta produseres sterile vaksinekomponenter.

Vår visjon er å sikre bærekraftig akvakultur gjennom innovasjon og helseprodukter av høyeste kvalitet. GMT-avdelingen spiller en sentral rolle i å utvikle og vedlikeholde de teknologiske plattformene som ligger til grunn for vår produksjon.

Arbeidssted vil være ved vår produksjonsenhet i Overhalla, Namdalen.

Kontaktinformasjon

For spørsmål om stillingen, ta kontakt med:

• Kjetil Formo, GMT Site lead senior manager

Telefon: 938 81 472 / e-post: kjetil.formo@zoetis.com

Søknad

Vi ser frem til å motta din søknad og CV som kan sendes via FINN.NO søkerhåndtering (alternativt e-post til hr@pharmaq.no) innen 22.03.2026. Vi er et farmasøytisk selskap, og vi vil kreve politiattest ved ansettelse.

Ved å sende inn en søknad og CV aksepterer du at de opplysninger som du oppgir blir lagret i vår database for å kunne ta stilling til deg i våre rekrutteringsprosesser. Opplysningene vil ikke bli lagret lenger enn nødvendig og maksimalt i 6 måneder. Skulle du ha spørsmål vedrørende sikkerheten rundt våre rekrutteringsprosesser, kan du kontakte oss på e-post hr@pharmaq.no. Søkeren har rett til å trekke tilbake nevnte samtykke når som helst.

PHARMAQ er verdens ledende selskap innen vaksiner og innovasjon rettet mot akvakulturnæringen og en del av Zoetis, verdens ledende selskap innen dyrehelse. Våre innovative fiskehelseløsninger inkluderer et bredt spekter som fiskevaksiner, terapiprodukter, vaksinasjonsmaskiner inkludert servicetjenester, forskning og analyser. Produksjon, administrasjon, forskning og utvikling ligger i Norge og med global virksomhet i kommersielle oppdrettsmarkeder har PHARMAQ rundt 420 medarbeidere. Konsernets produkter markedsføres i Europa, Nord- og Sør-Amerika samt i Asia. For mer informasjon, se selskapets hjemmeside: www.pharmaq.com.