Er du en erfaren valideringsingeniør som ser etter nye muligheter?

Er du en erfaren valideringsingeniør som ser etter nye muligheter? 

Ønsker du å jobbe i et dynamisk og internasjonalt miljø, levere kvalitetsmedisin til pasienter over hele verden og bidra til å bygge et viktig selskap for lokalsamfunnet?  

Curida tilbyr utviklingstjenester og kontraktproduksjon for flytende sterile og ikke-sterile legemidler. Kjernekompetanse er BFS (Blow-Fill-Seal) og nesesprayprodukter. Våre kunder spenner fra små norske utviklingsselskaper til de globale topp 10 farmasøytiske selskapene. Som en av få legemiddelprodusenter i Norge er vi stolte av det meningsfulle og viktige arbeidet vi gjør hver dag. 

Vi tilbyr nå en nøkkelrolle i vår tekniske avdeling hvor du vil ha en viktig funksjon ved å holde våre maskiner, utstyr og rom i god stand til å kunne levere produkter av høy kvalitet. Du vil være en del av et sterkt team med dyktige kolleger, som ledes av vår tekniske leder. 

Hovedarbeidsoppgaver: 

• Gjennomføre validering av utstyr og klassifiserte rom 

• Utarbeide valideringsdokumentasjon: planer, protokoller, rapporter og SOP. 

• Utføre, bistå i og overvåke ulike valideringsaktiviteter 

• Risikovurdering 

• Lede og fullføre periodisk re-evaluering og re-kvalifisering av utstyr og systemer 

• Kvalifisering 

• Delta i prosjekter og bidra ved teknologivalg og løsninger 

• Anskaffelse/oppfølging og testing av utstyr 

• Feilsøking, problemløsning og dokumentasjon 

• Samarbeide med relevante avdelinger og funksjoner 

• Kontakt mot leverandører og kunder 

Ønskede kvalifikasjoner og ferdigheter: 

• Ingeniør/sivilingeniør innen prosess-, kjemi- eller reguleringsteknikk. 

• Erfaring med GMP/ farmasøytisk-, næringsmiddel eller prosessindustri, ISO 13485, FDA-reguleringer og kvalitetsstyringssystemer (QMS). 

• God forståelse av prosesskontroll, risikoanalyser og teknisk dokumentasjon. 

• Kjennskap og erfaring med validering av utstyr, systemer og prosesser. 

• Gode analytiske ferdigheter og evne til å løse tekniske problemer. 

• Kommunikasjons- og samarbeidsevner for tverrfaglig arbeid både på norsk og engelsk. 

• Kjennskap til validering av produksjonsutstyr og klassifiserte rom.   

Vi søker deg som: 

• har noen års erfaring med tilsvarende arbeid fra relevant industri 

• er resultatorientert og strukturert. 

• er helhetstenkende, samarbeidsorientert og kundefokusert. 

• er nøyaktig og evner å jobbe planmessig mot tidsfrister. 

• evner å jobbe selvstendig, men trives med å være en del av et team.   

Vi tilbyr: 

• Konkurransedyktige pensjons- og forsikringsordninger. 

• Fleksibel arbeidstid. 

• Subsidierte treningsmedlemskap. 

• Store muligheter for personlig og faglig utvikling. 

Curida AS på Elverum er inne i en spennende fase hvor lønnsom drift kombineres med realisering av store vekstmuligheter. Fra starten i 2015 har Curida vokst fra 40 til 180 ansatte – og vi ønsker å fortsette veksten i årene fremover. Hos Curida vil du spille en nøkkelrolle i å forme og gjennomføre operasjonen og produksjon av produkter for å levere den målrettede veksten. Fabrikken er en hjørnesteinsbedrift i Elverum, og sysselsetter over 130 personer av de totalt 180 i Curida-konsernet. Vi produserer sterile og ikke-sterile flytende legemidler og eksporterer til mer enn 80 land. 

Hos Curida lever vi etter våre kjerneverdier: Fleksibel, Entusiastisk, Troverdig og Modig. 

Søknader vurderes fortløpende. Vil du være med på reisen vår? Søk i dag!