Bildegalleri
Scanlab bodywave
Til salgs
7 000 kr
Beskrivelse av varen
Tilstand: Som ny - Ikke synlig brukt
Selger en lite brukt Scanlab Bodywave. Selges med bord.
Står på vår klinikk på Hamar.
Mer info om Scanlab:
Skanlab NG Pro genererer en elektrostatisk feltenergi med en frekvens på 500 kHz (0,5 MHz).
Watt-effekten er 25 watt, og effekten er basert på å skape en vekslende statisk strøm som skaper et elektrodynamisk felt og bruker derfor komplekset av elektrodynamikk. Enheten er klassifisert som en langbølge (600m) diatermi apparat (monopolar). Strømmen er preget av å være en kapasitiv høyfrekvent strøm.
Selve enheten er jordet, men pasientkretsen inneholder ikke en "ekte" jordingselektrode. Behandlingselektrode, og pasientens strømretur elektrode er bare en del av strømkretsen for å behandle pasienten, og for å lukke strømkretsen. Pasientens vev er også en del av denne kretsen. Effekten av oppvarmingen genereres i vevet under behandlingselektroden.
Skanlab-enheten fungerer etter dielektrikum eller kapasitans - Når dielektrisk koblet diatermi brukes, opprettes en raskt alternerende spenningsdifferensial som produserer et raskt alternerende elektrisk felt i en krets. Behandlingselektroden og pasientens returelektrode plasseres med tilstrekkelig og optimal hudkontakt med pasienten. Det elektriske feltet trenger inn i vevene (gjennom overflaten på emaljen på behandlingselektroden og pasientens hudvev) i det aktuelle området av kroppen. Energien går via behandlingselektrode inn i vevet og avgir energi i form av varme, og returnerer via pasient returstrøm elektroden, og derved lukker derved kretsen.
Oppvarmingseffekten i vevet er under behandlingselektroden. På grunn av de elektriske ladningene i vevsmolekylene, vil vevsmolekylene prøve å innrette seg etter det raskt skiftende elektriske feltet. Denne raske bevegelsen, eller vekslingen, av ioneladningene forårsaker friksjon eller kollisjon med andre ioner og produserer varme i vevet. Den elektriske feltstyrken bestemmes av graden av potensialforskjell mellom elektrodene som er satt av enhetens strømregulator. Siden frekvensen ikke er variert, bestemmer den gjennomsnittlige effekten selve effekten av oppvarmingen. Selve oppvarmingen skyldes tap av energi i vevet. Dette gir til gjengjeld mindre energi gjennom det omkringliggende vevet og til pasient returstrøm elektrode.
Ved hvilke tilstander hos pasienten viser Skanlab NG Pro god effekt?
Anatomisk lokasjon / tilstand
Nakke:
Bursitis
Torticollis
Myalgia
Whiplash syndrome
Mobilization
Skulder:
Frozen shoulder mobilization
Impingement syndrome
Rotator cuff symptoms
Biceps longum tendonitis
Albue/underarm/hånd
Epicondylitis
Pronator teres syndrome
Bursitis
Carpal tunnel syndrome
Finger ligament distortions
Rygg:
Lower back pain
Detoning muscles
Myalgia
Mobilization
Hofte
Coaxial arthritis
Adductor tendonitis
Trochante bursitis/ bursitis disorders
M. piriformis syndrome
Lår
Hamstring contusions
M. quadriceps contusions
Kne:
Gonarthritis
Patello-femoral arthralgia
Ligament injuries
Runners knee
Jumpers knee
lLegg
M. tibialis posterior tendonitis
Tibia periostitis
M. triceps surae contracture
Ankel og Achilles tendon
Distortion of the ankle with oedema
Sinus tarsi syndrome
Achilles tendonitis/paratendonitis
Talofibular anterior sprains
Tekniske spesifikasjoner
Tekniske godkjenninger: CE 2460
Skanlab NG Pro tilfredsstiller alle pålegg og standarder i samsvar med medisindirektivet (93/42 / EEC)
Standardutstyr
Skanlab NG Pro
Behandlingselektrode, Ø30mm
Massiv pasient returstrøm elektrode (stålstav)
Komplette elektrodehåndtak (fjernkontroll)
Elektrodekabel, svart
Strømkabel
Ekstrautstyr
Behandlingselektrode, Ø30mm
Behandlingselektrode, Ø23mm
Massiv pasient returstrøm elektrode (stålstav)
Fleksibel pasient returstrøm elektrode (gummiplate 8x12cm)
Komplette elektrodehåndtak (fjernkontroll)
Elektrodekabel, svart
Strømkabel
Skanlab Therapy Electrode Cream, 1ltr
Skanlab Therapy Electrode Cream, 5ltr
Tekniske spesifikasjoner
Hovedspenning: 100-240 Volt,
Frekvens: 50/60 Hz
Strøm: 0,6 –1,2 A.
Maks. Utgangseffekt: 25W
Kontinuerlig utgangsfrekvens: 500 kHz
Enheten
Medisinsk klassifisering: IIa (i henhold til MDD 93/42 / EEC)
Sikkerhetsklasse: I type BF, i henhold til IEC 60601-1
Pasientlekkasjestrøm: bedre enn IEC-kravene ( IEC < 100 µA)
Ditto, første feiltilstand: bedre enn IEC-kravene ( IEC < 500 µA)
Sikkerhetstest: CE-MDD
Dimensjoner: 302x300x126.5mm (l x b x h)
Vekt: 4,3 kg
Sikringer: 2xT 2.5A H 250V
Miljøforhold
Miljøforhold for transport og lagring
Miljøtemperatur: - 100 C til + 400 C.
Relativ luftfuktighet: 10 til 90% (ingen kondens)
Atmosfærisk trykk: 500 til 1060 hPa
Miljøforhold for normal bruk
Miljøtemperatur: - 10 C til + 40 C.
Relativ luftfuktighet: 10 til 90% (ingen kondens)
Atmosfærisk trykk: 800 til 1060 hPa
Klassifisering: CE 2460
Klassifisering av Skanlab NG Pro
• Klasse IIa i henhold til direktivet om medisinsk utstyr (MDD 93/42)
Programvare
Klasse A i henhold til EN ISO 62304, Software Safety Classification
Implementerte sikkerhetsstandarder
• IEC 60601-1: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1: Generelle krav til sikkerhet
• IEC 60601-1-2: Elektrisk medisinsk utstyr - Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og viktig ytelse - Avsnitt 2: Sikkerhetsstandard: Elektromagnetiske forstyrrelser - Krav og tester
• IEC 60601-1-4: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1-4: Generelle krav til sikkerhet - Sikkerhetsstandard: Programmerbare elektriske medisinske systemer
• IEC 60601-1-6: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1: Generelle krav til sikkerhet - Avsnitt 6: Sikkerhetsstandard: Brukbarhet
• IEC 60601-1-11: Medisinsk elektrisk utstyr - Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og viktig ytelse - Avsnitt 11: Sikkerhetsstandard: Krav til medisinsk elektrisk utstyr og medisinske elektriske systemer som brukes i hjemmets helsemiljø
• EN ISO 62304: Programvare for medisinsk utstyr - livssyklusprosesser for programvare
• EN ISO 14971: Medisinsk utstyr - Bruk av risikostyring på medisinsk utstyr
• EN ISO 10993: Biologisk evaluering av medisinsk utstyr - Del 1: Evaluering og testing i en risikostyringsprosess
13.7 Produksjonsstandarder
• EN ISO 13485 Medisinsk utstyr - Kvalitetsstyringssystemer Krav til regulatoriske formål
Kontakt Skanlab AS for
Fordypende informasjon/dokumentasjon
Informasjon om forsiktighetsregler
Informasjon om kontraindikasjoner
Informasjon om praktisk
Brukerprofil
Du må være logget inn for å se brukerprofiler og sende meldinger.
Logg innAnnonsens metadata
Sist endret: 7.5.2025 kl. 11:00 ・ FINN-kode: 406680707