Mylan satser i Norge og søker flere ambisiøse ansatte

Mylan satser i Norge.
Vår portefølje er i solid vekst og skal styrkes ytterligere.
Nært forestående lanseringer krever flere ambisiøse ansatte.

Vi søker følgende:

• Key Account Manager
• Product Specialist
• QA Manager
• Regulatory Affairs Manager 

===========================

Key Account Manager

Nylanseringer - Biosimilars - Forretningsutvikling 

Ditt neste steg i karrieren? 

Mylan er blant de største og hurtigst voksende farmasøytiske selskapene på det norske markedet. Med en solid vekst og med nært forestående lanseringer trenger vi å styrke vårt kommersielle team med en talentfull Key Account Manager.  

Stillingen er nyopprettet og innebærer at du vil få ta del i mange spennende prosjekter og få brukt dine ferdigheter innen strategi, markedsføring og forretningsutvikling. Du vil bli ansvarlig for kommersialisering av flere nylanseringer. Dette innebærer bl.a. utstrakt samarbeid med hovedkontoret og tett oppfølging av norske kundegrupper. 
 

Hvem er du?
Du har jobbet flere år i legemiddelbransjen. Du kjenner det norske farmasøytiske markedet godt og har innsikt i hvordan refusjonsordninger og finansieringen av legemidler foregår i Norge. Vi ønsker oss en kollega som er forretningsorientert og har en kommersiell forståelse. 

Stillingen er kontorbasert i Asker. Noe reisevirksomhet vil forventes  Du vil rapportere til Lars Kjønaas, Head of Commercial

===========================

Product Specialist

Mylan er blant de største og hurtigst voksende farmasøytiske selskapene på det norske markedet.  Med en solid vekst og med nært forestående lanseringer trenger vi å styrke vårt salgsteam med en talentfull Product Specialist bosatt i Vestfold (omegn).
 
Som vår nye Product Specialist vil du være ansvarlig for planlegging, gjennomføring og oppfølging av egne og sentralt initierte aktiviteter rettet mot kunder i eget distrikt.
Jobben din vil være å markedsføre og selge Mylans legemidler til helsepersonell i Vestfold, Telemark, Aust og Vest Agder.
 
Mylan har en stor bredde i sin portefølje, og dine kunder vil være alt fra allmennleger til spesialister på sykehus, samt apotek. Du skal jobbe med både RX og noe OTC.
 
 
Hvem er du?
 
Vi ønsker oss en motivert, humørfylt og selvgående lagspiller med de rette holdningene som vår nye kollega. Du har utdanning på bachelor-nivå eller høyere, og kan skilte med suksessfull erfaring fra legemiddelbransjen i dette geografiske området.
 
Videre liker du å jobbe selvstendig og kan vise til at du har tatt ansvar for din egen suksess i tidligere jobber.
 
Du må være godkjent legemiddelkonsulent.
 
Du vil rapportere til Daniel Braathen, Head of Sales

===========================

QA Manager

Mylan er blant de største og hurtigst voksende farmasøytiske selskapene på det norske markedet.  
Med en solid vekst og med nært forestående lanseringer har vi behov for å samordne våre kvalitetssystemer og søker en QA Manager. 

Stillingen er nyopprettet og du vil spille en sentral rolle i å lage prosesser, strukturer og sikre overholdelse av krav satt av norske myndigheter og internt i Mylan.

Dine arbeidsoppgaver vil være blant annet:

• Sikre at et kvalitetssystem er implementert og blir vedlikeholdt.
• Godkjenne GDP-relevante prosedyrer.
• Opplæring av personale involvert i grossistaktiviteter.
• Koordinere og gjennomføre eventuell tilbakekalling av legemidler.
• Sikre at reklamasjoner blir håndtert på en effektiv måte.
• Godkjenne GDP-relevante kunder og leverandører.
• Autorisere eventuelle returer til salgbart lager.Sikre gjennomføringen av egeninspeksjoner i henhold til GDP.
• Godkjenne sertifikater (CoC)Gjennomføre GDP- og kvalitetsrelevante audits hos produsenter, leverandører, grossister, transportører
• Compliance Manager, inkludert godkjenning av reklame.
• Pharmacovigilance

Hvem er du?

Du har en mastergrad i farmasi eller tilsvarende utdanning. Videre kommer du fra en kvalitetsfunksjon i et farmasøytisk selskap og arbeider med systemer og prosedyrer.  Du må ha erfaring med GMP / GDP. Du må også ha kompetanse innen kvalitetssystemadministrasjon, håndtere klageprosesser og utføre revisjoner.

Stillingen rapporterer til Synnøve Rensch, Head of Regulatory Affairs

===========================

Regulatory Affairs Manager 

Mylan er blant de største og hurtigst voksende farmasøytiske selskapene på det norske markedet.  Med en solid vekst og med nært forestående lanseringer trenger vi å styrke våre regulatoriske aktiviteter og søker en Regulatory Affairs Manager. 

Dine arbeidsoppgaver vil være varierte og inneholde blant annet:

• innsendelse og oppfølging av søknader om markedsføringstillatelse samt endringssøknader
• oppdateringer av SPC, pakningsvedlegg og Felleskatalogtekster
• kommunikasjon med Statens legemiddelverk og andre myndigheter
• artworkfarmalogg 
• oppdatering av interne databaser

Hvem er du?
Du er utdannet på masternivå eller tilsvarende innen naturvitenskapelige fag. 
Vi ønsker at du som vår nye kollega har jobbet i tilsvarende stilling i andre legemiddelfirmaer eller kjenner regulatorisk saksbehandling gjennom ditt arbeid i offentlig forvaltning. 

Du vil rapportere til Synnøve Rensch, Head of Regulatory Affairs

==========

Ytterligere kontakt vedrørende stillingene kan rettes til ekstern rekrutterer, Borka Consulting AS:

For Product Specialist og Key Account Manager: Cecilie Borka på telefon 928 55 352 / cecilie@borka.no.

For Regulatory Affairs Manager og QA Manager: André Borka på telefon 908 31 871 / andre@borka.no.

Motivasjonsbrev med CV sendes i PDF-format til respektive rekrutterer.

Merk søknaden: “Mylan - tittel på stillingen du søker”. Alle henvendelser behandles konfidensielt.

Intervjuer holdes fortløpende, så vis din interesse snarest mulig!